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GMP標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施讓殘氧測(cè)試越來越重要GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于食品等行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)，新版GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，zui終確保產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。GMP標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中有著極為重要...

頂空分析儀進(jìn)行頂空分析測(cè)試的意義在于檢測(cè)殘留在包裝內(nèi)的氣體成分，并依此調(diào)整包裝工藝：對(duì)于殘存在包裝內(nèi)部的那些氣體來講，不能因?yàn)榘b工藝的完結(jié)就對(duì)其不再關(guān)注。包裝內(nèi)部的氣體成分自灌裝結(jié)束到打開包裝使用產(chǎn)品之前是很難利用其它技術(shù)手段來進(jìn)行控制和...

殘氧儀簡述真空包裝氣體殘氧的影響在現(xiàn)代生活中，各種類型的真空包裝遍及食品、藥品、精密電子等諸多領(lǐng)域，成為日常包裝的重要組成部分。真空包裝是指將產(chǎn)品置入氣密性包裝中，將其中空氣抽出后密封，使袋內(nèi)處于高度減壓狀態(tài)的一種包裝形式。此類包裝內(nèi)部為低...

醫(yī)療器械密封測(cè)試儀是一種用于評(píng)估醫(yī)療器械包裝密封性能的設(shè)備，通過模擬真實(shí)使用條件下的壓力和溫度，檢測(cè)包裝材料的密封是否牢固可靠，以確保內(nèi)部產(chǎn)品不受外界污染或氧化影響。這些測(cè)試儀通常采用氣體或水進(jìn)行測(cè)試，并結(jié)合各種技術(shù)如泄漏檢測(cè)、壓力監(jiān)控等功...

如果忽視了密封性能,好的產(chǎn)品和好的包裝材料都將失去意義。再好的阻隔材料沒有良好的熱封,也無法發(fā)揮效用。外界的氣體會(huì)通過泄漏處迅速進(jìn)入包裝進(jìn)而導(dǎo)致產(chǎn)品在短時(shí)間內(nèi)失效。外界的微生物會(huì)通過針孔以及其他瑕疵進(jìn)入包裝內(nèi)從而導(dǎo)致疾病。產(chǎn)品從生產(chǎn)到運(yùn)輸再...

醫(yī)療器械密封測(cè)試儀之醫(yī)療器械滅菌包裝的密封強(qiáng)度研究醫(yī)療器械滅菌包裝已廣泛應(yīng)用于醫(yī)療行業(yè)。醫(yī)療器械滅菌包裝是為滅菌醫(yī)療設(shè)備提供無菌屏障，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)微生物的隔離。為了確保包裝具有良好的屏障特性，滅菌包裝必須能夠保證密封性和完好性。驗(yàn)證包裝的測(cè)試...